LES CANCERS D’ORIGINE PROFESSIONNELLE

Parmi les atteintes à la santé liées au travail ces dernières années, le cancer apparait comme un enjeu majeur de la santé au travail, en raison de sa gravité et de la croissance observée des indicateurs de morbidité et de mortalité (1). Les cancers professionnels n’ont pas spécificité, clinique, histologique ou Anatomo-pathologique, pronostique et un temps de latence très long (30 à 50 ans). Les cancers professionnels présentent des spécificités qui rendent leur diagnostic difficileParmi les atteintes à la santé liées au travail ces dernières années, le cancer apparait comme un enjeu majeur de la santé au travail, en raison de sa gravité et de la croissance observée des indicateurs de morbidité et de mortalité (1). Les cancers professionnels n’ont pas spécificité, clinique, histologique ou Anatomo-pathologique, pronostique et un temps de latence très long (30 à 50 ans). Les cancers professionnels présentent des spécificités qui rendent leur diagnostic difficil

Rapport 2013 de l'Observatoire sociétal des cancers

International audienceLes travaux de l’Observatoire sociétal des cancers, mesure 30 du Plan cancer 2009/2013, ont été confiés à la Ligue nationale contre le cancer qui, par son maillage territorial et sa proximité avec la population, est en capacité d’établir des diagnostics sur les impacts sociaux du cancer, tant au niveau de l’individu qu’au niveau de la société dans son ensemble. C’est grâce à ces réalités du vécu, analysées et commentées, accompagnées de témoignages et de propositions, que les travaux rapportés dans ce troisième rapport de l’Observatoire sociétal des cancers doivent nourrir les choix stratégiques en matière de politique de lutte contre le cancer. L’Observatoire a ainsi inspiré plusieurs orientations du Plan cancer 2014/2019 concernant notamment la «continuité de vie» pendant et après la maladie. Tout au long de ce rapport, le lecteur constatera que la vie des malades est impactée par la crise économique et par des cumuls d’obstacles générés par certaines règles des politiques sanitaires et sociales. Il pourra être surpris, par exemple, de constater que les contours de la prise en charge, dite à 100 %, des malades atteints de cancer sont mal connus et laissent subsister des «restes à charge» coûteux pour les familles, en particulier pour celles qui sont dans des situations fragiles au plan économique et social. De même, le lecteur pourra s’étonner que le monde du travail et le cancer soient deux réalités qui ne se comprennent pas toujours. Ce rapport, en dépit du sentiment de désespérance qu’il pourrait générer, est au contraire un révélateur de la «force de vie» qui anime les malades et leurs proches et qui doit mobiliser tous les acteurs sensibles à une lutte inconditionnelle et efficace contre le cancer.Professeur Jacqueline Godet présidente de la Ligue contre le cance

Les patients et l'information : le cancer au risque d'internet.

Rapport, 215 p., Institut National du Cancer, 2008.L'objectif de cette recherche est de faire une exploration comparative des ressources disponibles sur l'internet francophone en matière de cancer et à destination des patients, afin de comprendre comment sont structurés ces contenus et de quels garants ils s'entourent, quels objectifs ils se donnent par rapport aux patients, comment ils se situent par rapport aux professionnels, à quels types de comportements ils incitent ou peuvent conduire... La recherche prend en compte la spécificité des outils de communication privilégiés (sites web, blogs, listes de discussion, forums...), en étant attentif au fait que ces différents mediums sont de plus en plus associés les uns aux autres. Une telle analyse, en conduisant à une meilleure compréhension des modes de fonctionnement de l'information médicale disponible pour les patients, permettra en particulier d'éclairer les professionnels de la santé, que l'abondance et l'accessibilité des informations inquiètent. Symétriquement, il fournira un panorama des débats « profanes » sur le thème et permettra de repérer les thèmes débattus par les patients et leur entourage, les points de consensus et ceux, éventuels, de dissensus, les échanges qui suscitent des réactions, des formes de solidarité, de nouvelles explorations ou questions sur la maladie, sa prise en charge, etc. Ce rapport est un outil de travail qui ambitionne de fournir une première exploration de l'univers francophone sur le cancer, mais aussi il se propose aussi de réfléchir aux méthodes et approches utiles pour équiper l'analyse des sites de santé. Pour cela, après une rapide exploration bibliographique, le travail présentera d'abord une analyse quantitative d'une cinquantaine de site passés au crible d'une quarantaine de critères. Puis nous confronterons les premières observations sur les sites avec des acteurs du monde associatif impliqués dans la question de l'information des malades. Enfin, nous analyserons la constitution des figures du patient atteint de cancer au travers des sites internet proposant une information sur cette pathologie. On trouvera dans les annexes des fiches présentant les sites étudiés ; nous y avons ajouté l'analyse de 4 sites en langue allemande et 3 sites localisés en Grande-Bretagne suivi par une brève analyse comparative de ces sites non francophones

Fin de vie paisible à domicile: quelles interventions de soins palliatifs permettent un bon accompagnement ? travail de Bachelor

Les soins palliatifs sont devenus depuis quelques années un défi de santé publique. Les demandes augmentent au fil des années mais les places ne croissent pas pour autant à la même vitesse. Ce travail permet de déterminer ce qui est nécessaire au patient en fin de vie pour mourir à domicile dans de bonnes conditions

Éducation thérapeutique du patient. Modèles, pratiques et évaluation

International audienceIssu d’une collaboration entre l’Inpes et des acteurs de l’éducation thérapeutique du patient, cet ouvrage rassemble des analyses d’interventions d’éducation thérapeutique mises en place en France et au Québec, dans le cadre de huit maladies chroniques : diabète, obésité, maladies cardio-vasculaires, VIH/sida, asthme, cancer, polyarthrite rhumatoïde et lombalgie. En rendant compte des modèles théoriques qui sous-tendent l’éducation thérapeutique et des démarches mises en œuvre, les contributions mettent au jour une large diversité de pratiques. Qu’il soit professionnel de santé, formateur ou chercheur, le lecteur trouvera ainsi des pistes pour démarrer, développer et évaluer ses actions éducatives. Il trouvera aussi matière à éprouver ses conceptions de la santé et de l’éducation, notamment à travers la découverte de pratiques qui produisent des résultats très encourageants alors qu’elles se réfèrent à des cadres théoriques diversifiés et à des voies différenciées pour penser l’action éducative.Parce qu’elles ne montrent pas l’excellence d’une voie plutôt qu’une autre, ces analyses invitent au développement de nouvelles perspectives d’action et de recherche. L’ouvrage offre ainsi une ouverture précieuse dans un contexte général où l’éducation thérapeutique s’inscrit dans le Code de santé publique, notamment à travers la loi Hôpital, patients, santé et territoires du 21 juillet 2009, qui en reconnaît l’importance pour l’amélioration de l’état de santé des personnes, en particulier de celles atteintes d’une maladie chronique

Disparités sociales de mortalité au Luxembourg

Des études récentes consacrées à la mortalité dans les pays développés montrent que les inégalités sociales de mortalité persistent et mettent en évidence l?existence de mortalité différentielle selon le statut socioéconomique et la nature des relations sociales. Au Luxembourg, de tels travaux font encore défaut, let l?objectif de ce texte est de mesurer les disparités sociales de mortalité concernant les cinq principales causes de décès dans le pays de 2002 à 2006. Les données utilisées proviennent de la base de données relative aux hospitalisations de l?Assurance Maladie. Les cinq principales causes de décès regroupées en chapitres de la classification internationale des maladies (CIM 10) sont : les maladies tumorales, les maladies de l?appareil circulatoire, les maladies du système respiratoire, les maladies du système digestif et les maladies du système nerveux. Les deux caractéristiques socioéconomiques sont le régime professionnel et la nationalité. Les principaux résultats montrent que les inégalités de décès par cause sont globalement modérées en ce qui concerne le régime professionnel et la nationalité, tant chez les femmes que chez les hommes. Au final, avec un système d?information sanitaire amélioré, la recherche axée sur la mesure des disparités sociales de mortalité permet d?appréhender le rôle que peuvent jouer les inégalités d?exposition aux principaux facteurs de risque qu?analyse l?Organisation Mondiale de la Santé (OMS) dans son rapport sur la santé dans le monde de 2002 (sédentarité, IMC élevé, Hypertension artérielle, tabagisme, hypercholestérolémie, consommation insuffisante des fruits et légumes) en fonction des caractéristiques sociodémographiques et économiques.disparités sociales; mortalité; Luxembourg

Le travail étiologique sous contrainte nationale:Les usages de la science dans les mobilisations contre les toxiques professionnels, des Etats-Unis vers la France

Survenue au cœur des années 1990, la crise de l’amiante a marqué une rupture dans l’histoire des mobilisations de travailleurs en faveur de la reconnaissance des maladies professionnelles. Si la lutte contre les poisons industriels a constitué un enjeu politique important dans la construction du syndicalisme français à la fin du XIXe siècle (Gordon, 1993 ; Devinck, 2008), elle est devenue un objet de mobilisation nettement plus discret au cours du siècle suivant (Rosental, Omnès, 2009), même si plusieurs luttes sociales notables ont eu pour enjeu la dénonciation des dangers de certaines substances toxiques pour les travailleurs, sans que les syndicats y aient nécessairement tenu un rôle central (Pitti, 2010). L’émergence d’une mobilisation très visible publiquement dénonçant les dangers de l’amiante pour la santé des travailleurs voici près de 20 ans a donc contribué à réactiver ce type de conflits du travail. Par-delà l’histoire singulière de l’amiante, elle a eu pour suite d’autres mobilisations dénonçant les dangers de produits toxiques inhalés ou manipulés par les travailleurs : nanoparticules, éthers de glycol, perchloroéthylène… La mobilisation syndicale contre l’amiante diffère néanmoins sensiblement de celles qui l’ont suivie contre d’autres toxiques professionnels, en raison du faible degré d’incertitude caractérisant la question des liens entre exposition à l’amiante et santé des travailleurs. [premières lignes

Rapport d'activité du Service Medical - 2005

Ce rapport d’activité donne les principaux éléments statistiques de l’activité du service médical pendant l’année 2005

L'engagement de l'infirmière dans le respect des choix des personnes confrontées au cancer du poumon: travail de Bachelor

Problématique. Le cancer pulmonaire est une maladie qui peut engendrer des troubles psychosociaux. Ces troubles mènent à une détresse psychologie qu’il peut être difficile de surmonter pour les personnes qui vivent cette expérience de santé. Afin d’atténuer cette souffrance psychologique et leur offrir une meilleure qualité de soins, les compétences de communication de l’infirmière sont primordiales pour accompagner la personne dans le processus de sa maladie et dans la détermination de ses choix. Le but de cette revue littéraire consiste à mettre en évidence le rôle de l’engagement de l’infirmière, à travers la communication, afin que les choix des personnes confrontées au cancer pulmonaire soient respectés, en préservant leur dignité et leur liberté. Le cadre théorique s’appuie sur le paradigme de l’humaindevenant de Rosemarie Rizzo Parse qui invite à pratiquer l’art des soins infirmiers. Cette théoricienne insiste sur l’importance de comprendre comment les personnes se réfèrent à leurs valeurs prioritaires, de manière à ce que la personne exprime sa santé et son devenir selon son expérience. La méthode que nous avons utilisée pour ce travail consiste en la réalisation d’une revue de la littérature. Six articles scientifiques ont été sélectionnés dont quatre qualitatifs et deux revues systématiques issues d’une recherche documentaire entre le 1er avril et le 31 mai 2015 à l’aide de deux moteurs de recherche, Cinahl et PubMed. Résultats. Trois thèmes pertinents sont ressortis tels que : l’apport d’informations et les facteurs influençant la communication, le développement des compétences à travers la formation et la posture de l’infirmière au sein d’une équipe interdisciplinaire. Cette évaluation prend tout son sens et laisse supposer que l’accompagnement en soins de soutien est un moment opportun pour l’infirmière afin de communiquer des informations claires, dont les personnes ont besoin pour déterminer leurs choix et les orienter dans leur démarche. Conclusion. Cette revue se penche sur la trajectoire de la maladie. Elle relève l’insatisfaction des besoins en communication chez les personnes atteintes de cancer et tente de comprendre comment l’infirmière s’engage auprès de la personne en s’appuyant de l’humaindevenant

Étude sur Les Perceptions et les Attentes des Professionnels de Santé, des Bénévoles et des Familles des Malades dans le Cadre de la Prise en Charge des Soins Palliatifs

This qualitative study, conducted in three metropolitan areas, Champagne Ardenne, Ile-de-France, and Languedoc-Roussillon explores current palliative care practices in 37 facilities, both for dependent elderly (nursing homes) and for adults and children with severe disabilities (MAS and IME). The study confronts the viewpoints of the different actors that revolve around a patient: doctors, nurses and other health professionals (physiotherapists, occupational therapists, psychologists, etc.), relatives, volunteers and patients themselves. 40 cases of sick children and adults were observed. From the analysis of the interviews, it appears that the palliative approach is still not fully adopted by teams that are reluctant to deal with the end of life and postpone the most difficult cases. Among the priorities to be developed are: the harmonization of the initial training of caregivers and ongoing training and the mobilization of specialist palliative care that could better support and assist caregivers in this sector